보로노이(310210)가 미국에 기술수출한 자가면역질환 치료제 후보물질에 대해 유의미한 중간 결과를 확보했다고 8일 밝혔다.
보로노이가 2021년 미국 프레쉬트랙스 테라퓨틱스에 기술이전한 자가면역질환 치료제 ‘FRTX-02’의 임상 1상 중간 결과가 7일(현지 시간) 발표됐다.
프래쉬트랙스는 FRTX-02가 정상인을 대상으로 한 ‘용량증량 단회투여 시험(SAD)’과 ‘용량증량 반복투여 시험(MAD)’에서 전체적으로 안전하고 내약성이 우수한 약물임을 확인했다고 전했다.
FRTX-02는 아직까지 자가면역질환으로 약물 개발이 없었던 ‘DYRK1A’ 단백질을 타깃하는 혁신 신약 약물이다. 1일 1회 경구 투여로 환자가 편히 치료 받을 수 있다는 점도 장점으로 꼽힌다.
이번 임상 1상 시험의 용량증량 반복투여 시험의 환자군에서 14일 간 반복투여가 끝난 환자에서 채취한 혈액 셈플에 염증 유발 물질로 잘 알려진 LPS를 처리한 결과 염증 유발물질의 분비를 억제하는 것이 확인됐다.
프래쉬트랙스는 남은 임상 1상 시험에서 선별된 소수의 아토피성 피부염 환자에 단기간 약물을 투약해 약효를 검증할 계획이다.
보로노이는 이날 이사회를 열어 자회사인 비투에스바이오, 보로노이바이오를 합병하는 안건을 결의했다고 밝혔다. 김대권 대표는 “3사 합병을 통해 연구개발 역량을 더욱 강화하게된 만큼 120명의 임직원이 파이프라인 발굴 및 기술이전, 임상 연구의 빠른 성공에 최선을 다할 것”이라고 말했다.
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