메타비아, MASH 치료제 2상서 유효·안전성 확인

ALT 수치 통계적으로 유의미한 감소 값 도출

메타비아 로고. 사진제공=동아에스티

메타비아가 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제로 개발중인 ‘DA-1241’이 글로벌 2상 탑라인 데이터에서 유효성과 안전성을 확인했다.

19일 동아에스티는 자회사 ‘메타비아가 MASH 치료제로 개발 중인 ‘DA-1241’의 글로벌 임상 2상 탑라인 데이터에서 유효성과 안전성이 확인됐다고 밝혔다.



임상 2상은 MASH 환자 대상 두 파트로 나누어 진행됐다. 파트1은 위약군과 DA-1241 50mg 단독군, DA-1241 100mg 단독군으로 나눠 16주간 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 DA-1241의 효능과 안전성을 평가했다. 파트2는 DA-1241과 시타글립틴 병용 투여의 효능과 안전성을 확인했다.

그 결과 1차 평가지표인 ALT 수치가 DA-1241 100mg을 투약한 MASH 환자에서 4주 차와 8주 차에서 통계적으로 유의미하게 감소한 것을 확인했다. 2차 평가지표에서도 통계적으로 유의미한 결과를 도출했다. 투약군의 대부분의 환자에서 경증 이상반응 및 중대한 이상반응도 발견되지 않아 우수한 안전성과 내약성이 확인됐다.

김형헌 메타비아 대표는 “1차 평가변수와 2차 평가변수를 달성한 DA-1241 글로벌 임상 2상 탑라인 데이터 결과는 DA-1241이 MASH 치료제로서의 잠재력을 입증한 성과”라며 “DA-1241 글로벌 임상 2상 최종 결과 및 다양한 지표들에 대한 결과 발표는 2025년 상반기 주요 학회에서 발표할 계획"이라고 밝혔다.