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  • 루닛, ‘구글?인텔’ 출신 유성원 CTO 영입
    루닛, ‘구글?인텔’ 출신 유성원 CTO 영입
    헬스 2024.07.02 10:02:25
    의료 인공지능(AI) 기업 루닛이 구글·인텔 등 글로벌 빅테크를 거친 유성원 박사를 최고기술책임자(CTO)로 영입했다. 2일 루닛에 따르면 유성원 CTO는 루닛의 기존 AI 알고리즘을 고도화하기 위한 의료 데이터 플랫폼 구축 속도를 높이고 국내외 우수 엔지니어 인력 추가 확보와 체계적인 조직 육성에 힘을 쏟을 계획이다. 유 CTO는 구글·인텔 등 글로벌 빅테크에서 10년 이상 소프트웨어 개발·관리 업무를 맡은 플랫폼 개발·최적화 전문가다. 인텔에서 병렬컴퓨팅 관련 연구를 수행했으며
  • 삼성바이오에피스, 스텔라라 바이오시밀러 美 품목 허가
    삼성바이오에피스, 스텔라라 바이오시밀러 美 품목 허가
    헬스 2024.07.02 09:46:06
    삼성바이오에피스가 미국 식품의약청(FDA)에서 자가면역질환 치료제 스텔라라의 바이오시밀러 ‘피즈치바’의 품목 허가를 받았다 2일 삼성바이오에피스에 따르면 ‘피즈치바’(성분명 우스테키누맙)의 오리지널 의약품인 스텔라라는 얀센이 개발한 자가면역질환 치료제다. 면역반응에 관련된 신경 전달물질 인터루킨(IL)-12,23의 활성을 억제해 판상 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등에 처방된다. 피즈치바는 얀센의 모회사 존슨 앤드 존슨과의 합의에 따라 2025년 2월 22일부터 미국 시장에 출시가 가능하다. 삼성바이오에피스는 지난해
  • 셀트리온, 코센틱스 복제약 美 임상3상 신청
    셀트리온, 코센틱스 복제약 美 임상3상 신청
    헬스 2024.07.02 09:41:01
    셀트리온(068270)은 코센틱스의 바이오시밀러 ‘CT-P55’의 글로벌 임상 3상 시험을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 2일 밝혔다. 이번 글로벌 임상에서는 판상형 건선 환자 총 375명을 대상으로 오리지널 의약품과 CT-P55 간의 유효성 및 안전성, 동등성 입증을 위한 비교연구를 진행할 예정이다. 코센티스는 미국 노바티스가 세쿠키누맙 성분으로 만든 인터루킨(IL)-17A 억제제다. 인터루킨-17A 억제제는 강직성 척추염, 건선성 관절염, 중등증-중증 판상 건선 등자가면역질환에 쓰인다. 코센
  • 복지장관 “복귀 전공의 명단 블랙리스트 수사 의뢰…단호히 대응할 것”
    복지장관 “복귀 전공의 명단 블랙리스트 수사 의뢰…단호히 대응할 것”
    헬스 2024.07.02 09:31:09
    정부가 각 수련병원들에 복귀 의사가 없는 전공의들의 사직서를 수리하라는 지침을 내린 지 한달 가까이 복귀도, 사직서 수리도 부진한 가운데 "하루라도 빨리 복귀에 대한 의사결정을 내려달라"고 촉구했다. 복귀 전공의들의 개인정보가 담긴 이른바 '복귀 전공의 블랙리스트'에 대해서는 엄정 대응 방침을 내놨다. 조규홍 보건복지부 장관은 2일 오전 정부서울청사에서 열린 '의사 집단행동 중앙안전재난대책본부'(중대본) 회의에서 "9월 하반기 수련을 시작하려면 7월부터 수련병원별 전공의
  • 아프리카 어린이 10년 넘게 후원하던 키다리아저씨, 5명에 새 생명
    아프리카 어린이 10년 넘게 후원하던 키다리아저씨, 5명에 새 생명
    헬스 2024.07.02 09:00:27
    아프리카 어린이를 10년 넘게 후원해오던 40대 남성이 삶의 마지막 순간 장기기증으로 5명에게 새 생명을 선물했다. 2일 한국장기조직기증원에 따르면 박준영(47) 씨가 지난달 5일 고대구로병원에서 심장, 폐, 간, 좌우 신장을 기증해 5명을 살렸다. 박 씨는 5월 6일 사무실에서 업무를 보던 중 몸의 이상함을 느껴 119에 전화했으나 의식을 잃고 쓰러졌다. 이후 응급실로 이송돼 치료받았으나 뇌사 상태가 됐다. 서울에서 1남 1녀 중 장남으로 태어난 박 씨는 정밀 판금 가공 관련 엔지니어로 공장을 운영해왔다. 유가족에 따르면 박 씨
  • 삼성 투자받은 ‘비침습 혈당측정기기’ 업체 “FDA 승인 절차 시작할 것”
    삼성 투자받은 ‘비침습 혈당측정기기’ 업체 “FDA 승인 절차 시작할 것”
    헬스 2024.07.02 06:00:00
    삼성전자가 투자한 독일 의료기기 업체가 미국 식품의약국(FDA) 승인 절차를 밟는다. 피부를 뚫지 않는 비침습형 혈당 측정기기를 개발중인데 갤럭시워치에 해당 기능이 탑재될지 주목된다. 2일 제약·바이오업계에 따르면 독일 의료기기업체 ‘디아몬테크’은 최근 ‘메드테크 이노베이터’ 코호트에 선발되고 “FDA 승인 및 허가를 확보하기 위한 프로세스를 시작할 것”이라고 밝혔다. 메드테크 이노베이터는 11년 동안 612개 회사가 310건의 FDA 승인을 받도록 지원한 세계 최대규모의 의료기기 엑셀러레이터 프로그램이다. 2015년
  • “2000명 증원? 제가 결정” 청문회 발언 부메랑? 복지장관 피소 위기
    “2000명 증원? 제가 결정” 청문회 발언 부메랑? 복지장관 피소 위기
    헬스 2024.07.01 19:02:53
    국회 청문회에서 내년도 의대 정원 규모를 2000명으로 정한 배경이 대통령실의 지시냐는 의혹이 제기되자 자신이 결정했다고 밝힌 조규홍 보건복지부 장관이 피소 위기에 놓였다. 사직 전공의 171명과 의대 교수, 의대생 학부모 모임 등으로 구성된 의료계 관계자들은 1일 오후 고위공직자범죄수사처(공수처)에 조 장관에 대한 고소장을 제출했다. 이들은 앞서 조 장관이 지난달 26일 국회 청문회에서 2000명 증원 규모를 자신이 결정했다고 진술한 것을 들어 '직권남용권리행사방해죄'라는 주장을 펼쳤다. 이들의 법률 대리를 맡은
  • 유한양행 '전립선암 치료제' 도입…TPD 시장 공략 박차
    유한양행 '전립선암 치료제' 도입…TPD 시장 공략 박차
    헬스 2024.07.01 18:53:30
    유한양행이 표적단백질분해(TPD) 치료제 개발기업 유빅스테라퓨틱스로에서 전립선암 치료제를 도입했다. 1일 유빅스테라퓨틱스는 유한양행과 전립선암 치료제 후보물질인 ‘UBX-103’의 기술 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약으로 유한양행은 유빅스테라퓨틱스가 개발 중인 UBX-103의 개발 및 상업화에 대한 글로벌 시장 독점권을 갖게 된다. 유빅스테라퓨틱스는 유한양행에서 계약금 50억원과 개발 및 판매 마일스톤을 포함한 최대 1500억원의 정액 기술료를 받는다. 상용화에 성공하면 매출액에 따른 로열티를 추가로 수령하게 되며
  • 분당서울대병원, 우즈벡에 300병상 규모 종합병원 세운다
    분당서울대병원, 우즈벡에 300병상 규모 종합병원 세운다
    헬스 2024.07.01 18:15:44
    분당서울대병원이 참여하는 컨소시엄이 우즈베키스탄 타슈켄트에 300병상 규모의 종합병원을 세운다. 분당서울대병원은 간삼건축·무영CM·이지케어텍·미래병원컨설팅 등으로 구성된 컨소시엄이 대외경제협력기금(EDCF) 사업의 컨설팅·프로젝트 총괄 기관으로 최종 선정돼 우즈베키스탄 보건부와 본계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 계약에 따라 분당서울대병원 컨소시엄은 설립 계획부터 건립·운영 등 타슈켄트 종합병원 건립 사업 전반을 총괄하게 된다. 우즈베키스탄 타슈켄트 종합병원은 수도
  • 정지영 머크 라이프사이언스 대표 "신약개발비 60% 절감…韓 협업 늘릴 것"
    정지영 머크 라이프사이언스 대표 "신약개발비 60% 절감…韓 협업 늘릴 것"
    헬스 2024.07.01 18:00:48
    “글로벌 톱30 제약사 중 절반 정도가 머크의 역합성 소프트웨어 ‘신시아(SYNTHIA)’를 신약개발 초기 단계에 사용하고 있습니다.” 정지영(사진) 머크 라이프사이언스 사이언스앤랩솔루션 대표는 1일 “한국 제약사들과도 인공지능(AI) 신약개발과 관련해 추가 협업 기회를 모색하고 있다”며 이같이 밝혔다. 신시아는 신약 후보물질이 어떤 경로로 합성됐는지 신속하게 분석해 시간을 단축시키고 비용을 줄여주는 AI기반 소프트웨어다. 신약개발 초기 단계에서 효율성을 높여 비용을 최대 60% 절감하는 등의 효과를 내고 있다. 개발된 지 10년
  • 삼성이 찜한 혈당측정기, FDA 승인 절차 밟는다
    삼성이 찜한 혈당측정기, FDA 승인 절차 밟는다
    헬스 2024.07.01 17:59:49
    삼성전자가 투자한 독일 의료기기 업체가 미국 식품의약국(FDA) 승인 절차를 밟는다. 피부를 뚫지 않는 비침습형 혈당 측정기기를 개발중인데 갤럭시워치에 해당 기능이 탑재될지 주목된다. 1일 제약·바이오업계에 따르면 독일 의료기기업체 ‘디아몬테크’은 최근 ‘메드테크 이노베이터’ 코호트에 선발되고 “FDA 승인 및 허가를 확보하기 위한 프로세스를 시작할 것”이라고 밝혔다. 메드테크 이노베이터는 11년 동안 612개 회사가 310건의 FDA 승인을 받도록 지원한 세계 최대규모의 의료기기 엑셀러레이터 프로그램이다. 2015년
  • 연세사랑병원 “자가지방유래 기질혈관분획 주사 신의료기술 선정”
    연세사랑병원 “자가지방유래 기질혈관분획 주사 신의료기술 선정”
    헬스 2024.07.01 16:47:43
    연세사랑병원은 보건복지부 산하 한국보건의료연구원(NECA)이 자가지방유래 기질혈관분획 주사를 신의료기술로 선정했다고 1일 밝혔다. 자가지방유래 기질혈관분획 주사는 말 그대로 무릎 골관절염 환자의 배나 엉덩이에서 채취한 자가지방조직을 이용하는 시술이다. 지방조직을 분리해 추출한 기질혈관분획을 무릎 관절강 내에 직접 투여한다. 켈그렌 로렌스 분류법(KL) 기준 관절염 2~3기에 해당하는 무릎 골관절염 환자의 기능 개선 및 통증 완화를 위해 활용할 수 있다. 이번 승인의 근거가 된 미국스포츠의학학술지 게재 논문에 따르면 환자 39명에게
  • 신임 한양대의료원장에 한양대병원 윤호주 교수
    신임 한양대의료원장에 한양대병원 윤호주 교수
    헬스 2024.07.01 16:20:42
    한양대의료원은 1일 한양대학교 의무부총장 겸 한양대의료원장으로 윤호주 한양대병원 호흡기알레르기내과 교수가 임명됐다고 밝혔다. 규정상 임기 제한은 없다. 윤 신임 의료원장은 한양대 의대를 졸업하고 동 대학원에서 석사와 박사 학위를 받았다. 한양대병원장, 한양대학교 국제병원장 등 주요 보직을 두루 거쳤고 대한천식알레르기학회 이사장, 대한결핵및호흡기학회 간행이사 등을 역임했다. 현재 한국의약평론가회 이사, 노인의료나눔재단 이사, 한국천식알레르기협회 이사로 활동 중이다.
  • 셀트리온 ‘짐펜트라’, 美 PBM 보험 환급 시작…“현지 매출 확대 본격화”
    셀트리온 ‘짐펜트라’, 美 PBM 보험 환급 시작…“현지 매출 확대 본격화”
    헬스 2024.07.01 15:36:37
    셀트리온(068270)은 지난 3월 미국에서 신약으로 출시한 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 ‘짐펜트라’에 대한 보험사 환급이 본격화되면서 미국에서 매출 확대 단계에 돌입했다고 1일 밝혔다. 셀트리온 관계자는 “그동안 익스프레스 스크립츠(이하 ESI)와 같은 대형사를 포함한 다양한 규모의 처방약급여관리업체(이하 PBM)들과 처방집 등재 계약을 맺고 제품을 공급하고 있었다”며 “통상 3개월 정도 소요되는 이들 계약의 보험 환급이 지난달부터 본격 개시되면서 실질적인 처방집 등재 효과가 나타나고 있다”고 말했다. 셀트리온은 짐펜
  • 루닛, 강북삼성병원과 유방암 AI 솔루션 공급 계약 체결
    루닛, 강북삼성병원과 유방암 AI 솔루션 공급 계약 체결
    헬스 2024.07.01 14:25:41
    의료 인공지능(AI) 기업 루닛은 강북삼성병원과 유방촬영술 AI 영상진단 솔루션 ‘루닛 인사이트 MMG’ 공급 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 루닛 인사이트 MMG는 딥러닝 기반 AI 기술로 유방촬영술 영상을 분석해 유방암 의심 부위를 탐지하고 시각화하는 솔루션이다. 유방 조직의 밀도에 따라 발생할 수 있는 판독 오류를 최소화한 특징이 있다. 강북삼성병원이 해당 기술을 도입함에 따라 국내 상급종합병원 47곳 중 약 60%에 해당하는 28곳에서 루닛 인사이트가 쓰이게 됐다. 강북삼성병원은 올해 '미래헬스케어본부'를
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