엘앤케이바이오(156100)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 새로운 방식의 높이확장형 추간체유합보형재(척추 임플란트)를 승인받았다는 소식에 장초반 강세다.
18일 오전 10시 14분 기준 엘앤케이바이오는 전일대비 15.00% 오른 1만 3800원에 거래 중이다.
주가 강세는 척추 임플란트가 미 FDA 승인을 받았다는 소식 때문으로 추정된다.
앞서 엘앤케이바이오 측은 지난 12일 척추 임플란트 ‘패스락(PathLoc)’에 대해 미국 FDA의 의료기기 수입 품목허가를 받았다고 전달했다.
척추 임플란트는 흔히 ‘디스크’로 알려진 추간판탈출증 등 척추질환 치료에 활용된다. 척추 뼈와 뼈 사이에 존재하는 추간판(디스크)이 손상을 입어 추간판 안의 젤리 같은 ‘수핵’이 탈출하면, 척추 뼈가 맞닿으면서 주변을 지나는 척추신경을 압박한다. 척추 임플란트는 추간판탈출증 환자의 디스크를 제거한 자리에 이식된다.
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